一、服務簡介

單個細胞在體外增殖六代以上，其后代所組成的細胞群體，成為集落或克隆。每個克隆含有50以上的細胞，大小在0.3-1.0 mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。各種理化因素可能導致細胞的克隆形成能力發生改變。克隆形成率反映細胞群體依賴性和增殖能力兩個重要性狀。實驗方法包括平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗。

二、技術流程

平板克隆形成實驗：適用于貼壁生長的細胞

1、取對數生長期的各組細胞，制備細胞懸液；

2、將細胞懸液作梯度倍數稀釋，分別接種含培養液的皿中，培養2-3周；

3、經常觀察，當培養皿中出現肉眼可見的克隆時，終止培養；

4、棄去上清液，4%多聚甲醛固定，GIMSA染色液染10-30 min；

5、計算克隆形成率，克隆形成率 =（克隆數/接種細胞數）× 100%；

6、結果統計分析

軟瓊脂克隆形成實驗：適用于非錨著依賴性生長的細胞。

1、制備細胞懸液，梯度倍數稀釋；

2、分別制備1.2%和0.7%瓊脂糖溶液；

3、下層瓊脂凝固后放入37℃培養箱備用；

4、加入細胞懸液，待上層瓊脂凝固后，培養10-14天；

5、計算克隆形成率，克隆形成率 =（克隆數/接種細胞數）× 100%；

6、結果統計分析

1、檢測細胞株（若實驗室有，可免費提供）。

2、待測毒性藥物（根據實驗方案有無）。

3、實驗設計方案或參考文獻。

4. 若另有疑問歡迎向本公司咨詢，我們將竭誠為您服務。

五、詢價及訂購

感謝您選擇我公司的細胞克隆形成服務。如有相關問題請聯系我們的工作人員。